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主な違い
T細胞とB細胞の主な違いは、T細胞は細胞性免疫（CMI）に関与しているが、B細胞は抗体性免疫（AMI）または体液性免疫に関与していることです。
T細胞対。 B細胞
私たちの体には、免疫システムとして知られる自己防衛システムがあります。異物やバクテリアウイルスなどの粒子が身体を攻撃すると、免疫系が活性化して異物の侵入者に対して行動を開始します。免疫系には、マクロファージ、好塩基球、樹状細胞、好中球などの有害な粒子を除去する役割を担うさまざまな種類の細胞があります。しかし、より高度な攻撃では、特殊なT細胞とB-リンパ球と総称される細胞。これらは、特別な外国の脅威を認識して攻撃する免疫系の特別な細胞です。これらの2つのセルは、実際には機能が異なります。 T細胞は抗原を認識し、微生物と闘い、移植などの場合に外来組織の拒絶を引き起こします。このタイプの反応は細胞性反応と呼ばれ、B細胞は抗原を認識し、それに対する抗体を形成し、このタイプの反応は体液性免疫応答。 T細胞は骨髄で産生され、胸腺で成熟しますが、B細胞は骨髄で形成され、そこでも成熟します。
比較表
| T細胞 | B細胞 |
| T細胞として知られている、骨髄で形成され胸腺で成熟するリンパ球の一種。 | 哺乳類の骨髄で形成され成熟するが、鳥のファブリキウス嚢では形成されるリンパ球の一種で、B細胞として知られています。 |
| 名前 | |
| Tリンパ球としても知られています。 | Bリンパ球としても知られています |
| 原点 | |
| T細胞は骨髄で形成されますが、胸腺で成熟します。 | B細胞は骨髄で産生および成熟します。 |
| ポジション | |
| その位置はリンパ節の内部です。 | その位置はリンパ節の外側です。 |
| 接続 | |
| 感染細胞の外側のウイルス抗原にのみ接続します。 | 攻撃しているウイルスやバクテリアの表面にある抗原に接続します。 |
| 寿命 | |
| T細胞の寿命は長いです。 | B細胞の寿命は短い |
| 表面抗体 | |
| T細胞には表面抗体は存在しません。 | 表面抗体はB細胞に存在します。 |
| 組織分布 | |
| それらは、リンパ節の皮質および脾臓の細動脈周囲の濾胞領域に分布しています。 | それらは、リンパ節、腸、脾臓、気道の胚中心に、またリンパ節の被膜下および髄索にも分布しています。 |
| 血液 | |
| それらはリンパ球の80％を形成します。 | それらはリンパ球の20％を形成します。 |
| 分泌 | |
| 彼らはリンフォカインを分泌します。 | 彼らは抗体を分泌します。 |
| 関数 | |
| T細胞は、細胞性免疫系（CMI）を形成します。 | Â細胞は、体液性または抗体媒介免疫系（AMI）を示します。 |
| 細胞の形成 | |
| それらはヘルパー細胞、キラー細胞、および制御細胞を形成します。 | それらはメモリセルとプラズマセルを形成します。 |
| 感染部位への動き | |
| リンパ芽球は感染部位に向かって移動します。 | 形質細胞は感染部位に向かって移動しません。 |
| がん細胞 | |
| T細胞は癌細胞に対して作用します。 | B細胞は癌細胞に対して作用しません。 |
T細胞とは？
「T細胞」という名前は胸腺に由来します。これらの細胞は骨髄では形成されますが、首の胸腺では成熟するからです。それらは表面に抗原を欠いており、感染細胞外の抗原を識別するため、細胞媒介性の応答に重要な役割を果たします。 T細胞には、ヘルパーT細胞、細胞傷害性または「キラー」T細胞（記憶T細胞）および調節性T細胞の3種類があります。分化後のこれらの細胞は、血流またはリンパ系に送られ、病原体または他の侵入者の除去に重要な役割を果たします。ウイルス、バクテリアなどの異物が体内に侵入すると、これらの細胞が活性化され、異なる機能を実行してその粒子を抑制または除去します。ヘルパー細胞は、B細胞などの成熟などの多くの免疫学的プロセスを調節し、サイトカインなどのさまざまなタンパク質を分泌することにより活発な免疫応答を示します。これらのセルは、その後、常にアクティブなままのメモリセルに変換され、いつでも侵入者に対して迅速に応答します。調節細胞は、免疫システムの制御に役割を果たします。
B細胞とは何ですか？
B細胞の名前は「ファブリキウスのブルサ」に由来し、鳥類で最初に同定され、哺乳類では骨髄で形成され成熟します。それらは、細胞性応答を示すことにより身体を保護します。それらには表面抗原があります。彼らは簡単に異物を認識し、抗体を産生することで異物に対する直接的な反応を示すことができます。それらは血液中に見られ、侵入者と接触するとすぐに形質細胞と記憶細胞に分かれます。形質細胞は、特定の侵入者に対して特定の種類の抗体を作ります。捕食者を攻撃して破壊し、T細胞が感染細胞を認識して破壊するのを助けるマーカーとしても作用します。そのため、抗体でコーティングされた侵入者は、免疫系の他のタンパク質によって認識されやすくなり、それらによってすぐに破壊されます。また、有害な侵入者の食作用も引き起こします。異物の除去後、プラズマ細胞は消失しますが、別の攻撃の場合には、メモリ細胞は長時間侵入し続けて侵入者を除去します。 B細胞は癌細胞に対して作用しません。
主な違い
- T細胞は細胞性免疫系（CMI）を形成するリンパ球であり、一方、β細胞は液性または抗体性免疫系（AMI）を示します。
- T細胞はTリンパ球としても知られていますが、B細胞はBリンパ球としても知られています。
- T細胞は骨髄で形成されますが、胸腺では成熟しますが、B細胞は哺乳類では骨髄で、鳥ではファブリキウス嚢で発達して成熟します。
- T細胞はリンパ球の80％を形成し、B細胞はリンパ球の20％を形成します。
- T細胞の膜受容体はTCRとして知られていますが、B細胞の膜受容体はBCRとして知られています。
- 表面抗体はT細胞には存在せず、B細胞には存在します。
- T細胞は感染細胞の外側のウイルス抗原にのみ接続しますが、B細胞は攻撃しているウイルスまたは細菌の表面の抗原に接続します。
- T細胞は、リンパ節、腸、脾臓、気道の胚中心、およびリンパ節の被膜下および髄質にも分布しているのに対し、リンパ節の皮質の傍濾胞領域および脾臓の細動脈周囲に分布しています。
- T細胞はヘルパー細胞、キラー細胞、調節細胞の3種類に分類されますが、B細胞はメモリー細胞とプラズマ細胞を形成します。
- T細胞は癌細胞に対しても作用しますが、B細胞は癌細胞に対しては作用しません。
- T細胞の寿命は長く、B細胞の寿命は短いです。
結論
上記の議論から、T細胞は骨髄では形成されるが胸腺では成熟するリンパ球であると結論付けられます。それらは、ヘルパー細胞、キラー細胞、および制御細胞の3つのタイプであり、外来侵入者に対する細胞媒介性の反応を示します。一方、B細胞は、哺乳類では骨髄で、鳥ではファブリキウス嚢で形成され成熟するリンパ球です。それは2つのタイプ、すなわち、記憶細胞と形質細胞であり、体液性または抗体媒介免疫系（AMI）を形成します。
