コンテンツ
主な違い
ロサルタンとリシノプリルの主な違いは、ロサルタンがアンジオテンシンII受容体拮抗薬であり、リシノプリルがアンジオテンシン変換酵素（ACE）阻害剤であることです。
ロサルタンvs.リシノプリル
ロサルタンはアンジオテンシンII受容体遮断薬です。一方、リシノプリルはアンジオテンシン変換酵素（ACE）阻害剤です。ロサルタンの初期投与量は毎日50〜100mgですが、リシノプリルの初期投与量は毎日2.5〜5mgです。ロサルタンは、左心室不全患者および高血圧患者の脳卒中を予防しますが、一方で、リシノプリルはそのような患者の脳卒中を予防しません。ロサルタンのバイオアベイラビリティは32％ですが、リシノプリルのバイオアベイラビリティは25％です。ロサルタンは糖尿病性腎症で使用されますが、リシノプリルは糖尿病性腎症では使用されません。ロサルタンは心不全では使用されず、心臓発作の急性発作の後、リシノプリルは心不全で使用され、急性心臓発作の後に使用されます。
比較表
| ロサルタン | リシノプリル |
| ロサルタンはアンジオテンシンII受容体拮抗薬で、高血圧症やその他の心血管系の問題に使用されます。 | リシノプリルは、血圧と心不全の治療に使用されるアンジオテンシン変換酵素（ACE）阻害剤です。 |
| 薬物カテゴリー | |
| アンジオテンシンII受容体遮断薬 | アンジオテンシン変換酵素阻害剤 |
| バイオアベイラビリティ | |
| ロサルタンのバイオアベイラビリティは32％です。 | リシノプリルのバイオアベイラビリティは25％です。 |
| 初回投与 | |
| 初期用量は1日50mgで、1日100mgに増やすことができ、一度にまたは分割して服用できます。 | 初期用量は1日2.5mg〜5mgです。 |
| 治療用途 | |
| 高血圧、高血圧患者の脳卒中を予防、左心室肥大の患者の脳卒中を予防、糖尿病性腎症 | 高血圧、急性心臓発作後、心不全 |
ロサルタンとは何ですか？
ロサルタンはアンジオテンシンII受容体拮抗薬であり、高血圧の治療に使用されます。ロサルタンは、心不全、左心室肥大、糖尿病性腎疾患の治療に使用されています。ロサルタンは経口摂取され、単独でまたは他の血圧降下薬と組み合わせて摂取することができます。ロサルタンは、6週間で完全な治療効果を発揮します。ロサルタン投与は、総末梢血管抵抗と心静脈還流の減少につながります。ロサルタンは、アンジオテンシンIIのすべての生理学的効果に拮抗します。ロサルタンの薬理効果の結果として、レニンの血漿活性が増加します。この理由は、アンジオテンシンIIフィードバックの削除です。ロサルタンの尿酸排泄効果は、このグループのすべてのメンバーの間で重要です。ロサルタンは、細胞への尿酸の取り込みを阻害します。その結果、血流でより多くの尿酸が利用できるようになり、腎臓でろ過して排泄することができます。ロサルタンは高カリウム血症を引き起こすため、カリウムのサプリメントまたはカリウムを含む塩と一緒に服用しないでください。ロサルタンは経口摂取すると十分に吸収され、代謝を通過します。 5-カルボン酸代謝物およびこの代謝物は、AT受容体で長時間作用するアンタゴニストであり、ロサルタンの治療効果に貢献します。ロサルタンのバイオアベイラビリティは約32％です。シトクロムP450アイソザイムは、ロサルタンの代謝に積極的な役割を果たします。ロサルタンのピーク血漿濃度は、経口投与後1時間で到達します。ロサルタンは、未変化の薬物と代謝物の形で尿、糞便、胆汁に排泄されます。経口投与後、ロサルタンは尿中に変化せずに4％排泄され、尿中の活性代謝物として6％が排泄されます。ロサルタンは胎児に有毒であり、特に妊娠初期の妊娠では使用すべきではありません。ロサルタンにアレルギーがある場合は、ロサルタンを使用しないでください。
例
重要なブランドを含むロサルタンはコザール
リシノプリルとは何ですか？
リシノプリルは、アンジオテンシン変換酵素（ACE）阻害剤です。リシノプリルは、心不全、血圧、心臓発作の治療に使用されます。リシノプリルは、高血圧の治療薬です。糖尿病患者のリシノプリルは腎臓病を予防します。リシノプリルは経口摂取され、4週間で完全な薬理効果を示します。リシノプリルはエナラプリルの類似体です。リシノプリルは、レニン-アンジオテンシン-アルドステロン系のアンジオテンシン変換酵素をブロックすることにより、その薬理作用を示します。これにより、尿中の水分とともにナトリウムが排泄され、カリウムイオンが保持されます。リシノプリルの吸収は、いかなる種類の食物にも影響されません。リシノプリルのバイオアベイラビリティは低く、リシノプリルのピーク血漿濃度は7時間で達成されます。治療効果の持続時間は24〜30時間です。リシノプリルの血漿タンパク質への結合は見られません。リシノプリルは水溶性であり、肝臓で代謝されません。リシノプリルは、そのままの形で尿中に排泄されます。リシノプリルの半減期は12時間で、腎臓病にかかっている患者の半減期は長くなります。リシノプリルの副作用は、頭痛、疲労感、めまい、咳、吐き気、発疹です。リシノプリルは、肝臓の問題、低血圧、血管性浮腫、高血中カリウムなど、いくつかの深刻な副作用を引き起こす可能性があります。妊娠中のリシノプリルの使用は、赤ちゃんに害を及ぼし、妊娠カテゴリーD薬として分類されているため推奨されません。血管浮腫の既往がある患者、またはエース阻害薬のメンバーにアレルギーがある患者は、この薬を服用しないでください。患者がサキュビトリルを服用している場合、サキュビトリルを服用してから36時間前後にリシノプリルを使用してはなりません。
例
重要なブランドを含むリシノプリルはゼストリルです。
主な違い
- ロサルタンはアンジオテンシンII受容体阻害剤である一方、リシノプリルはアンジオテンシン変換酵素（ACE）阻害剤です
- ロサルタンは、最初は1日あたり50〜100 mgの用量で、リシノプリルは1日あたり2.5〜5 mgの用量で最初に投与されます。
- ロサルタンは、左心室不全患者および高血圧患者の脳卒中を予防するその治療作用を示していますが、一方で、リシノプリルにはこの特性がありません。
- ロサルタンのバイオアベイラビリティは32％で、リシノプリルのバイオアベイラビリティは25％です。
- ロサルタンは心筋梗塞では使用されず、心臓発作の急性発作の後、リシノプリルは心筋梗塞と心臓発作の急性発作の両方で使用されます。
- ロサルタンのジェネリック医薬品はロサルタンカリウムで、リシノプリルのジェネリック医薬品はリシノプリルです。
結論
上記の議論の結論は、ロサルタンとリシノプリルはどちらも2つの異なるクラスのグループに属し、高血圧やその他の心血管系の問題の治療に一般的に使用されているということです。
