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主な違い
ターナー症候群とクラインフェルター症候群の主な違いは、ターナー症候群は女性の遺伝的染色体の変化であり、クラインフェルター症候群は男性の先祖染色体の変化であるということです。ターナー症候群は女性の遺伝的異常であり、クラインフェルター症候群は男性の遺伝的異常です。
ターナー症候群とクラインフェルター症候群
ターナー症候群 1938年にヘンリーターナー博士によって発見されました。ターナー症候群は女児にのみ影響します。ターナー症候群は、親でも環境でも遺伝しませんが、この症候群は遺伝物質の突然の変化または染色体数の変化によるものです。すべての人間は46（2n-1）個の染色体を持っていますが、1つの染色体ペアは女の子と男の子の両方で異なります。少女には46XXの染色体があり、少年には46XYの染色体があります。ターナー症候群の少女には、2番目のX染色体が欠落しています（45X）。このため、体の発達は異なります。ターナー症候群は、出生後に診断されます。 クラインフェルター症候群 最初にDRによって識別されました。 1940年のハリークラインフェルター。クラインフェルター症候群は男児にのみ影響します。この場合、男の子には余分な染色体があります。クラインフェルター症候群は、男性の主要な特徴に不可欠なホルモンであるテストステロンの産生の低下を引き起こします。また、男性の身体的外観といくつかの深刻な内部の変化も変化します。ターナー症候群の少年には、47（2n + 1）個の染色体があります.
比較表
| ターナー症候群 | クラインフェルター症候群 |
| 正常な染色体よりも1つのX染色体が欠落している女の子は、ターナー症候群と呼ばれます | 正常な染色体よりも1つの余分なX染色体を持って生まれた少年は、クラインフェルター症候群と呼ばれます |
| 核型 | |
| ターナー症候群では、核型はモノソミーです（2n-1） | クラインフェルター症候群では、核型はトリソミー（2n + 1）です |
| 比率 | |
| 世界中で生まれた2500人の少女ごとに平均して、そのうちの1人はターナー症候群です。 | 生まれた1100人の男の子の平均で、そのうちの1人はクラインフェルター症候群です |
| 外観 | |
| 女性は子供を産むことができず、乳房が発達していない、月経周期がない | 男性も不妊です（子供を作ることができません）彼らは小さなtest丸を持っています彼らは女性のキャラクターを持っています |
| 処理 | |
| この症候群はエストロゲンホルモン療法で治療されます | この症候群はテストステロンホルモン療法によって治療されます |
ターナー症候群とは何ですか？
ターナー症候群は、女性の発達を変化させる染色体の状態です。1つのX染色体が欠落している女性は、ターナー症候群と呼ばれます。また、XO症候群として書かれています。この症候群の女性は、身長が通常よりも低いままです。卵巣がないため、または卵巣が発達していないために妊娠できないため、不妊症です。ターナー症候群の少女には、水かきのある首、手足のむくみ、心臓の欠陥、腎臓の問題など、他の身体的変化もあります。卵巣は思春期にエストロゲンおよびプロゲステロンホルモンを産生しないため、期間を開始しません。彼らは広い胸を持っています。ターナー症候群の治療は、影響を受けた少女に成長ホルモン注射を行うホルモン療法です。低身長と卵巣の発達の欠如のような個人の2つの主な臨床的特徴は、ターナー症候群の診断のポイントです。
クラインフェルター症候群とは何ですか？
クラインフェルター症候群は、X染色体の余分なコピーを持った男の子が生まれたときに起こる遺伝的変化です。クラインフェルター症候群は、男性に影響を与える一般的な祖先の状態です。この症候群は主に個人の精巣に影響を与えます。クラインフェルター症候群の症状は、test丸が小さく、テストステロンの産生が少ないことです。顔の毛があり、胸が大きく、足が長く、骨が弱い。また、乳がんと骨粗鬆症のリスクが高くなります。この症候群は、1つの余分なX染色体の存在によって診断されます。核型は、出生前の羊水穿刺および出生後の血液検査によって確認できます。また、通常よりも筋肉質が低く、性欲が低く、平均身長より背が高い腹部脂肪が増加しています。この症候群の治療は、ホルモン療法と不妊治療の場合もあります。クラインフェルター症候群は、性機能、肺疾患、歯の問題、不安、うつ病の問題のリスクを高める可能性があります。この症候群は、血液検査と尿検査で診断できます。染色体分析とも呼ばれる核型分析は、クラインフェルター症候群の診断にも使用されます。
主な違い
- ターナー症候群の個人は、X染色体が1つ削除されているため45Xモノソミー（2n-1）であり、クラインフェルター症候群の個人はX染色体が1つ余分なので47Xトリソミー（2n + 1）です。
- ターナー症候群では、女性の乳房が未発達で、クラインフェルター症候群では男性の乳房が肥大しています。
- ターナー症候群では、子宮、膣、および外陰部が存在しますが、期間を開始できず、子供を産みませんが、クラインフェルター症候群の場合、男性の発育が少なく、精巣、陰茎、輸精管が機能しないため、機能的な精子は生成されません。
結論
この記事の結論はターナー症候群であり、クラインフェルター症候群は、遺伝物質の染色体が少ないか余分である個人の異常な状態です。ターナー症候群は、染色体が1つ少ない女性の症候群です。クラインフェルター症候群は、男性に染色体が1つある症候群です。両方の症候群は、個人の物理的および遺伝的外観を変更します.
